اسکریننگ - یہ کیا ہے، اور یہ کیوں نظر انداز نہیں کیا جانا چاہئے؟

ادویات کی ترقی میں بچے کی موت کی اہمیت کو نمایاں طور پر کم کرنے میں مدد ملی ہے لیکن سنگین بیماریوں کے امکانات کا اندازہ کرنے کے لئے جدید ترقیات زیادہ ہوسکتی ہیں. اس مقصد کے لئے، اسکریننگ کا استعمال کیا جاتا ہے، یہ کیا ہے اور جب کیا ہوتا ہے، تو اس سے زیادہ تفصیل سے الگ ہونا بہتر ہے.

اسکریننگ کیا ہے؟

حمل کے دوران اور بچے کی پیدائش کے فورا بعد، مستقبل کی والدہ اور بچے کی صحت کے خطرات کا اندازہ کرنے کے لئے ایک اسکریننگ ٹیسٹ کی ضرورت ہے. اس طرح کے ٹیسٹ کئی بار متحرک اشارے رکھنے کے لئے کئے جاتے ہیں. یہ اس بات کی شک نہیں ہے کہ اسکریننگ ضروری ہے، یہ کیا ہے اور کیا یہ عمل بچے کو نقصان پہنچا سکتا ہے، کیونکہ اس کی صحت کی طرف سے سفارش کی جاتی ہے. سادہ اقدامات کا یہ پیچیدہ نقصان دہ ہے، اور آپ کو سنجیدہ مسائل سے بچا سکتا ہے.

ابتدائی اسکریننگ - یہ کیا ہے؟

اشارہ کے دوران، ممکنہ طور پر خلاف ورزی کی اطلاع دینے کے لئے وقت میں گرین تشکیل دینے کے عمل کو کنٹرول کرنے کی ضرورت ہے. حاملہ خواتین کی اسکریننگ میں سے ہر ایک تین ماہ تک پھیل جاتی ہے، ٹیسٹ کی تعداد اور اقسام انفرادی طور پر طے کرتی ہیں. ڈاکٹر بار بار یا اضافی ٹیسٹ کے لئے بھیج سکتے ہیں. جب اسکریننگ کیا جاتا ہے، یہ کیا ہے، اور لازمی طریقہ کار تیار کرنا ضروری ہے، ہر خاتون کو پتہ ہونا چاہئے. یہ ان لوگوں کے لئے خاص طور پر اہم ہے جو خطرے میں ہیں. مندرجہ ذیل عوامل یہاں تعین کیے جاتے ہیں:

نیونٹیکل اسکریننگ

یہ طریقہ کار تمام زچگی کے گھروں میں کیا جاسکتا ہے، اس طرح کے بڑے پیمانے پر تشخیص آپ کو حساس اور مریضوں کی شناخت کی اجازت دیتا ہے. نوزائیدہ بچوں کی اسکریننگ کا علاج ایک اہم علاج کا موقع فراہم کرتا ہے. طریقہ کار کئی مراحل میں کیا جاتا ہے:

کیوں اسکریننگ؟

کسی بھی سروے کا مقصد موجودہ بیماریوں یا ان کے خطرات کی شناخت ہے. جب بچہ حاملہ ہے تو دوسری چیز سامنے آتی ہے. یہ خاص طور پر سچ ہے جب حمل کے دوران ایک دوسری اسکریننگ کی کارکردگی کا مظاہرہ کیا جاتا ہے، اس کا نتیجہ ہمیشہ درست نہیں ہوتا ہے، لہذا الارم سگنل دوسرے طریقوں سے دوبارہ دستخط کی ضرورت ہوتی ہے. مکمل طور پر ان مطالعوں کو نظر انداز کرنے کے قابل نہیں ہے، کیونکہ حال ہی میں کسی بھی بچے کو جنم دینے کے لۓ اندرونی تنصیب کے ساتھ ممکنہ دشواریوں کی تیاری میں مدد ملے گی.

بچے کی زندگی کے پہلے دنوں میں نیونٹیکل اسکریننگ ، زیادہ درستگی ہے اور اس بیماری کی موجودگی کی شناخت میں مدد ملتی ہے. اس سے بچنے کے لئے ضروری نہیں ہے، ابتدائی تشخیص کے ساتھ بہت سے مسائل بہتر انتظام کرنے کے قابل ہیں. یہاں تک کہ شدید بیماریوں کے باوجود، حالت میں بہتری کے امکانات میں نمایاں اضافہ ہوا ہے اگر اس عمر میں غیر معمولی چیزیں معلوم ہوئیں.

حاملہ امتحان

فنا ترقی کو مسلسل نگرانی کرنے کی ضرورت ہے، لہذا ہر ٹرمسٹر میں ٹیسٹ کئے جاتے ہیں:

  1. الٹراسوناؤنڈ اور حیاتیاتی امراض ٹیسٹ.
  2. الٹراساؤنڈ. اگر پہلی حمل کی اسکریننگ کو نظر انداز کر دیا گیا تو خون کی جانچ پڑتال کی جا سکتی ہے. اس مرحلے میں طریقہ کار کی مطابقت پذیر ہے، لہذا، اس کی بنیاد پر حتمی نتیجہ نہیں ہے.
  3. الٹراساؤنڈ. ترقیاتی غیر معمولی چیزوں کا پتہ لگانے میں، ڈوپلر اور کارڈی گرافی کو اضافی طور پر استعمال کیا جا سکتا ہے.

بایو کیمیکل اسکریننگ

مطالعہ کے لئے، ناشتا خون لیا جاتا ہے، جو صبح میں خالی پیٹ پر لے جاتا ہے. چونکہ وہ پہلی ترامیم میں اسکریننگ کرتے ہیں، اس کا نتیجہ ممکنہ مسائل کی نشاندہی کرتا ہے، اور یہ فیصلہ نہیں ہوتا. تشخیص دو مارکر پر بنایا گیا ہے:

  1. ایچ سی جی - حاملہ رکھنے اور برقرار رکھنے میں مدد ملتی ہے.
  2. RARR-A - عورت کے جسم، کام اور پلاسٹک کے قیام کے مدافعتی ردعمل کے ذمہ دار ہے.

بی ایچ سی جی کی بڑھتی ہوئی مواد کے بارے میں بات کر سکتے ہیں:

بی ایچ سی جی کی کم حراستی اشارہ کرتی ہے:

پی اے پی پی-اے کے اشارے کی انحراف امکانات کو ظاہر کرتی ہے:

الٹراسوناؤن اسکریننگ

جراثیم کے ہر مرحلے پر الٹراساؤنڈ ٹیسٹ کا اہتمام کیا جاتا ہے، اسکریننگ کے نتیجے میں جنون کے قیام میں غیر معمولی پیدا کرنے کی اجازت دی جاتی ہے. آپ جو کچھ دیکھتے ہیں اس کی صحیح تفسیر کے لئے، آپ کو ڈاکٹر کے لئے اعلی اہلیت کی ضرورت ہے، لہذا شک کی صورت میں، یہ ایک اور ڈاکٹر کے ساتھ اختتام کی جانچ کرنا بہتر ہے. پہلی ٹرمسٹر میں، مندرجہ ذیل نکات کا جائزہ لیا جاتا ہے:

  1. کالر کی جگہ کی موٹائی - زیادہ سے زیادہ بڑا ہے، ایک راستہ رکھنے کے امکانات زیادہ.
  2. ناک کی ہڈی کی لمبائی کروموسومل موفیکشن کی نشاندہی کر سکتی ہے، لیکن باقی ٹیسٹ کے نتائج کی طرف سے اس بات کی تصدیق کی جانی چاہیئے.

دوسرا ٹرمسٹر میں، مطالعہ صرف پیٹ کی سطح کے ذریعے کیا جاتا ہے، یہ کئی مقاصد کے لئے انجام دیا جاتا ہے:

  1. ترقیاتی خرابیوں کا پتہ لگانے کے لئے جناب اناٹومی کی تشخیص.
  2. ترقی کی ڈگری اور حمل کی مدت کے رابطے.
  3. جنون کی پیشکش کی وضاحت.

تیسری ٹرمینسٹر میں، ممکنہ رکاوٹ پیچیدگیوں اور جناب کی ترقی کو روکنے کے لئے زیادہ توجہ دیا جاتا ہے، کیونکہ اس طرح کے دیر سے وقفے میں اکثر ہی ظاہر ہونے والے نقائصوں میں، اہم افراد پہلے ہی پتہ چلتے ہیں. مطالعہ کے دوران، ڈاکٹر کو لگتا ہے:

حمل کے لئے اسکریننگ - وقت

مستقبل کی ماں کے لئے یہ ضروری ہے کہ نہ صرف یہ معلوم ہو کہ یہ "اسکریننگ" کیا ہے، لیکن اس کی منظوری کے وقت کی حد کی نمائندگی کرنے کے لئے. امتحان کی مدت کے دوران ٹیسٹ بہت زیادہ منحصر ہے، اگر یہ نقطہ نظر نظرانداز کیا جاتا ہے، تو یہ ممکن ہے کہ اس مطالعہ کی مؤثر انداز کو کم کرنے یا غلط ڈیٹا حاصل کرنے کے لۓ ممکن ہو.

  1. امتحانات کے لئے پہلا ترامیم 11-14 ہفتوں تک بھیج دیا جاتا ہے، لیکن ماہرین کا خیال ہے کہ بہترین وقت کی مدت 12-13 ہفتے ہے.
  2. دوسرا ٹرمسٹر - اس مرحلے میں حمل کے لئے اسکریننگ کے لئے زیادہ سے زیادہ مدت 16-20 ہفتے ہے.
  3. تیسری ٹرمسٹر - 30-34 ہفتوں میں مطالعہ کئے جاتے ہیں، بہترین مدت 32-34 ہفتے ہے.

نوزائیدہ بچوں کی تشخیص

جراثیم کے دوران طبی توجہ کو بڑھانے کے بعد، خواتین ہمیشہ یہ نہیں سمجھتے کہ بچے کی اسکریننگ ٹیسٹ کیا ہے. کچھ اپنے جذبات پر بھروسہ کرتے ہیں، بعد میں بیماریوں کی ظاہری شکل کے امکانات کے بارے میں بھول جاتے ہیں. بچے کی زندگی کے ابتدائی دنوں میں ایک سادہ تجزیہ سنجیدگی سے نمٹنے اور بہتری کے لئے ایک موقع فراہم کر سکتا ہے. بچے کی اسکریننگ کو کئی مراحل میں کیا جاتا ہے، والدین اپنی صحت کے بارے میں بنیادی معلومات فراہم کرتے ہیں.

وراثت کی بیماریوں کے لئے نوزائیدہ بچوں کی اسکریننگ

پہلا لازمی امتحان اکثر "ہیل ہیل" کہا جاتا ہے، کیونکہ یہاں سے خون کی تحقیقات کی جاتی ہے. اگر مطلوبہ مارکر پایا جاتا ہے، اضافی ٹیسٹ کئے جاتے ہیں. اسکریننگ، جس کے معیار اس وقت نئے بیماریوں کی طرف سے بڑھا رہے ہیں، تمام بچوں کے لئے سفارش کی جاتی ہے، اگر وہ زچگی کے گھر میں نہیں رہیں تو، والدین کو اس کے لئے درخواست کرنا چاہئے. سروے کے نتیجے میں، مندرجہ ذیل ورثہ مسائل کا تعین کیا جا سکتا ہے.

  1. Phenylketonuria - 6 ماہ کے بعد علامات ظاہر ہوتے ہیں، نتائج دماغی خرابی ہوسکتی ہیں. اگر وقت پر پتہ چلا تو، یہ ممکن ہے کہ غذا تھراپی کے ذریعے ترقی کو روکنے کے لۓ.
  2. سستک فریبروسس - بیرونی مصیبت کے گندوں کی خرابی کی وجہ سے سانس لینے اور ہضم کے کام کی خلاف ورزی. شرطوں کو معمولی کرنے کے لئے پینکریوں کے غذا اور انزائیمس استعمال کیے جاتے ہیں.
  3. Galactosemia - ایک ڈیری کاربوہائیڈریٹ کو ہضم نہیں کرتا، جس میں جگر، اعصابی نظام، آنکھوں کی گہرائیوں کی طرف جاتا ہے. زندگی کے پہلے مہینے میں اکثر موت کا سبب بن جاتا ہے، علاج کے بغیر بچوں کو زندہ رہنے سے معذور رہتا ہے.
  4. ایڈنجنجینٹل سنڈروم - فوری طور پر مدد کی ضرورت ہے، اس کے بغیر موت کا خطرہ زیادہ ہے.

آڈیو اسکریننگ

نوزائیدہوں میں سماعت کی خرابی کا پتہ لگانے کے لئے، آٹوموسٹک اخراج کا طریقہ استعمال کیا جاتا ہے، یہ اس عضو کے سنویدنشیلتا میں بھی تھوڑا سا کمی دکھاتا ہے. نتیجے میں اسکریننگ کو بچے کے ساتھ مزید کام کی ضرورت کے بارے میں معلومات سے پتہ چلتا ہے. مطالعے سے ثابت ہوتا ہے کہ نسبتا 3-4 ڈگری سننے کے 6 ماہ سے زائد نقصانات بچوں کی تقریر اور زبان کی ترقی میں تاخیر سے بچنے میں مدد ملتی ہے. اگر ایڈز کو بعد میں استعمال کیا جاتا ہے، تو پھر ایک پس منظر ہو گا. اس وجہ سے، لازمی منظوری کے لئے مطالعہ کی سفارش کی جاتی ہے.

نوزائیدہ بچوں کی نیویگیشن اسکریننگ

اعلی کارکردگی صرف اسکریننگ میں مختلف ہے، جس کا وقت پورا ہوا تھا. خون کی جانچ کی چوتھی صبح (پیشتر بچوں میں - 7 پر) کھانا کھلانے کے بعد 3 گھنٹوں پر پیش کیا جاتا ہے. نتائج پیدائش کے بعد 10 دن سے زائد بعد میں معلوم نہیں ہیں. اگر مسائل پایا جاتا ہے تو، مزید ٹیسٹ کی ضرورت ہوگی. 4 دن کی زندگی کے بعد ایک سماعت کا ٹیسٹ کیا جاتا ہے، پہلے کی غلطی ہو سکتی ہے. اگر منفی نتیجہ پایا جاتا ہے، تو ٹیسٹ 4-6 ہفتوں کے بعد بار بار ہوتا ہے.