نوزائیدہ بچوں میں وینٹریکولومگلگی

Ventriculomegaly - دماغی ترقی کے توسیع کی وجہ سے دماغ کی ترقی کا ایک طریقہ، کبھی کبھی ان کا سائز 15 ملی میٹر تک پہنچ سکتا ہے. یہ عیب یا تو الگ الگ ہوسکتا ہے یا دوسرے معروف خرابی اور کروموزوم غیر معمولی اداروں کے ساتھ مل سکتا ہے.

اگر ventriculomegaly ایک آزاد انتشار ہے، اس طرح کے بچے میں شدید کروموسامل غیر معمولی حملوں کی موجودگی کا امکان نمایاں طور پر کم ہے جب یہ غیر معمولی غیر معمولی چیزوں کے ساتھ ہوتا ہے. کروموسامل غیر معمولی بیماریوں کا خطرہ براہ راست وینٹیکلز کی چوڑائی پر منحصر ہوتا ہے اور کم ہوتا ہے.

بچے میں وینٹریکولوملاجی کا سبب بنتا ہے

اس وقت، وینٹریکلولوومگل کی ترقی کے سببوں کو اچھی طرح سے مطالعہ نہیں کیا جاسکتا ہے، عورت کی عمر کے ساتھ صرف جنون کے پیراجیولوجی کا تعلق یہ ہے کہ: نوجوان خواتین میں یہ حاملہ خواتین میں 35 سال سے زائد عمر کے مقابلے میں تین گنا کم عام ہے. اوسطا، واقعہ کی شرح 0.6٪ ہے.

Ventriculomegaly - علامات

وینٹریکلولوومگل کے نشانات جنین کے الٹراساؤنڈ امتحان پر اشارہ کے تقریبا 17 سے 34 ہفتوں سے دیکھا جا سکتا ہے. اس بیماری کو اس صورت میں فرض کیا جاسکتا ہے کہ دماغ کے پس منظر کے اندرونی توازن 10 ملی میٹر سے زیادہ ہو. تشخیص کے لئے، صرف الٹراساؤنڈ اکیلے کافی نہیں ہے، لہذا، جنین کی نوعیت جنین کا بھی استعمال ہوتا ہے.

ventriculomegaly کا علاج کیسے کریں؟

12 ملی میٹر تک سوراخ کرنے والی وینکریٹز میں اضافے کے ساتھ، ابتدائی جگر علاج ممکن ہے. یہ دو مراحل میں کیا جاتا ہے. تین ہفتوں کے اندر اندر، علاج کا مشق منعقد ہوتا ہے اور متنوع میں اینٹی ہائپوکسینٹس لے جاتے ہیں. علاج کا دوسرا مرحلہ صرف تھراپی کا استعمال ہوتا ہے، جس پر زور پٹھوں کی پٹھوں اور پیویسی فرش کی جامد بوجھ ہے.

ایک نوزائیدہ میں وینٹکولیوملیجی کا پتہ لگانے پر، اس کی ترقی کی پیشن گوئی کرنا بہت مشکل ہے. اگر خرابی الگ ہو جاتی ہے تو، 80٪ صورت حال میں یہ عام ہو جائے گا. اگر بیماری دیگر کروموسامل غیر معمولی چیزوں کے ساتھ مل کر ہے، تو شدید نیویولوجی امراض کی ترقی کی امکان زیادہ ہے.