بچوں میں ہائپوٹائیڈیریزم ایک بیماری ہے جو تائیرائڈ کی تقریب یا اس کی مکمل غیر موجودگی میں کمی کی طرف اشارہ کرتی ہے. کسی بھی عمر کے بچوں میں ہائپوتائڈرایڈیم ہوسکتا ہے. یہ بنیادی تخمینہ، عارضی یا ذیلی کلینیکل ہوسکتا ہے.
بچوں میں کانگریس ہالوتھائرایڈیزم
حملوں کی مدت کے دوران، حملوں کے ہارمونز کی تشکیل سے متعلق خلاف ورزی کے دوران پیدائشی غدود کے قیام کے عمل میں جانیاتی تبدیلیوں کے نتیجے میں جینیاتی تبدیلیوں میں جینیاتی تبدیلیوں کی وجہ سے ہوسکتا ہے. ترقی کے عمل میں پیدائش میں حاملہ حاملہ ہائپوائیڈرایڈیم کے ساتھ ایک بچہ ماں سے تھرایڈ ہارمونز حاصل کرتا ہے. پیدائش کے فورا بعد، بچے کے جسم میں ہارمون کی سطح کو تیزی سے کم ہو جاتی ہے. نوزائیدہ کے تائرائڈ گلیوں کو ہارمون کی پیداوار کے کام سے نمٹنے کی ضرورت نہیں ہے، اور یہ بچہ کی ترقی کو متاثر کرتی ہے. پہلی جگہ میں ان کے دماغ کی پرانتستا کو پھیلتا ہے.
بچوں میں پیدائش کے حامل ہائپووترایڈیزم کے علامات اور علامات
اکثر نوزائیدہ بچوں میں، اس بیماری کے پہلے ہفتے میں بچے کی ظاہری شکل کے بعد ظاہر نہیں ہوتا ہے، صرف چند بچے میں صرف حاملہ حاملہ ہائپوائیڈرایڈیم کی علامات فوری نظر آتی ہیں:
- پیدائش میں، بڑے پیمانے پر 3500 جی سے زیادہ ہے؛
- چہرے سوجن
- نوبل ہرنیا؛
- سوجن پیٹ؛
- منہ نصف ہے
- ہلکی جلدی
- جب پھیرتے ہیں تو کسی کی آواز.
3-4 مہینوں میں بچوں میں ہونے والے ہایپوٹائیڈراورزم کے علامات:
- بھوک کم
- قبضہ
- جلد چھلی ہوئی
- کم درجہ حرارت.
بعد میں نشانیاں:
- دانتوں کی دیر ہو گئی
- ترقی میں رکاوٹ.
یہ بات قابل ذکر ہے کہ اس وقت زندگی میں ابتدائی ہائپوائیڈرایڈیم کی شناخت صرف اس وقت ہوتی ہے جب کچھ علامات کا پتہ چلا جاسکتا ہے تو یہ کافی مشکل ہے. یہ کام بہتر ابتدائی اسکریننگ کو سنبھالا ہے، جو ہر نوزائشیوں کی طرف سے ہوتا ہے. ہرمون کے مواد کو تعین کرنے کے لئے 3-4 دن کے لئے ہسپتال میں بچے بھی ہیل سے خون لے جاتے ہیں.
پرانی ہائپوائیڈراوریزم کا علاج
اگر آپ محسوس کرتے ہیں اور وقت میں ہائپوٹائیڈرایزیم کے علاج کے لئے شروع کرتے ہیں تو پھر کوئی نتائج نہیں ہیں - جسمانی اور ذہنی ترقی میں کوئی بیکار نہیں ہوگا. متبادل تھراپی کی مدد سے اہم علاج کیا جاتا ہے. یہ ؤتکوں کی آکسیجن کی طلب میں اضافے، ترقی کے فروغ اور بچے کے جسم کی ترقی میں اضافہ کرے گا. اس طرح کے علاج کو پیدائش کے لمحے سے ایک ماہ کے بعد شروع نہیں کرنا چاہئے. اس طرح کے علاج کا اثر بہت زیادہ ہے. ہائپوائیڈرایڈیم کے علامات کی نمائش میں کمی کو علاج سے 1 سے 2 ہفتوں کے بعد دیکھا جاتا ہے. یاد رکھیں کہ علاج صرف endocrinologist کے محتاط کنٹرول کے تحت ہوتا ہے!
بچوں میں ذیلی کلینیکل ہائپووترایڈیزم
یہ عام طور پر ایک حفاظتی امتحان کے دوران تشخیص کیا جاتا ہے. انہوں نے کوئی واضح علامات ظاہر نہیں کیے ہیں، لہذا، زیادہ تر اکثر خاص علاج کی ضرورت نہیں ہے، جب تک، ظاہر نہیں، تائیرائیڈ ہارمون کی ایک واضح کمی ہے. اس صورت میں، ڈاکٹر کی مسلسل نگرانی ضروری ہے تاکہ اس بیماری کی کوئی پیچیدگی نہ ہو.
بچوں میں ٹرانٹو ہائپوٹائیڈرازم
نوزائیدہ بچوں میں یہ بیماری یہ ہے کہ ان علاقوں میں زیادہ عام ہے جہاں آئوڈین کی کمی کو طے کی گئی ہے. اس کے علاوہ، بچوں میں انحصار ہوتا ہے جنہوں نے ٹائرائڈ ہائپوترایڈیزم کو مکمل طور پر تائیرائڈ گرین تشکیل نہیں دیا ہے. خطرہ گروپ:
- وقت سے پہلے بچے؛
- کم پیدائش کم وزن کے ساتھ نوزائیدہ.
- انٹراٹورین وائرل یا بیکٹیریل انفیکشن کے ساتھ؛
- بچے جن کی ماں کی حمل کے دوران ضروری آڈیوین سے منسلک منشیات نہیں ہوتی تھیں.
اس بیماری سے مستقبل کے بچوں کی حفاظت کے لئے، سب کلینیکل ہائپوائیڈرایریزم کے تشخیص کے ساتھ مائیں صرف منصوبہ بندی کی حامل ہونے سے پہلے ہارمون کی سطحوں میں اصلاح کی ضرورت ہوتی ہے. حاملہ خود کے دوران ہائپووتائیوڈیریزم کے علاج میں مداخلت نہیں کی جاسکتی ہے.