بچوں میں ڈایافرامیٹک ہاریا ایک حاملہ ہرنیاہ ہے جو پانچ ہزار نوزائبروں میں سے ایک میں ہوتا ہے. روپوالوجی کا جوہر یہ ہے کہ utero میں ڈایافرام کا قیام غلط ہے - یہ ایک سوراخ بناتا ہے. اس کے ذریعہ سینے کی گہرائی میں دوسرے اداروں کو گھس سکتے ہیں، جو پھیپھڑوں کو نچوڑ دیتے ہیں. جب بچہ پیدا ہوتا ہے تو اس کے پاس سانس لینے، ریڑھ کی ہڈی، گردوں کے ساتھ مشکلات موجود ہیں.
نوزائیدہ ڈایافرامیٹک ہرنیا میں ترقی کا اہم اور سب سے اہم ذریعہ کنکشی ؤتکوں کی کمزوری اور ناکافی لچک ہے.
علاج اور امیدوار
نوزائیدہ بچوں میں ڈایافرامیٹک ہاریا علاج کی ضرورت ہے، لیکن یہ پیدائش سے قبل شروع کیا جا سکتا ہے. اگر ڈاکٹر نے حاملہ خاتون کی پیٹ کی گہرائی کے الٹراساؤنڈ کے دوران جناب کی راہنمائی کا پتہ چلا ہے تو، اس بار پھر سے بازی برداشت کرنے والی فاسٹکوپی اصلاح کا طریقہ استعمال کیا جاتا ہے. یہ ایک جراحی آپریشن ہے، جس کے دوران ایک بیلون بچے کے ٹریخ میں انجکشن ہوتا ہے، اس کے پھیپھڑوں کی ترقی کی حوصلہ افزائی کرتی ہے. تاہم، یہ طریقہ کار جنین کی زندگی کو حقیقی خطرہ کے ساتھ مقرر کیا جاتا ہے، کیونکہ ڈایافرام اور قبل از کم پیدائش کی ٹوکری کا خطرہ بہت زیادہ ہے. اگر ڈایافرامیٹک ہرنیا کے علامات پیدائش کے بعد پایا جاتا ہے، تو علاج کے بعد فورا بعد وینٹیلیشن کا علاج شروع ہوتا ہے. پھر بچے کو سرجری ہوگی. ڈاکٹروں کو ڈایافرام میں سوراخ کا سامنا، اور اگر ضروری ہو تو، لاپتہ مصنوعی ٹشو کو ضائع کریں. چند مہینے کے بعد دوبارہ آپریشن کے ساتھ، فلیپ کو ہٹا دیا جائے گا.
ڈایافرامیٹک ہیرویا رینج کی تشخیص کرتے وقت بچہ بچنے کے امکانات 60-80٪ سے. تاہم، یہ اعداد و شمار اپنے آپ کو کچھ بھی نہیں سمجھتے ہیں، کیونکہ اہم عوامل عیب کی شدت، اس کے علاوہ ہرنیا کے مقام (جسم کے دائیں یا بائیں جانب) کے مقام ہیں. صرف ڈاکٹر آپ کو اس کے علاج کے سب سے مؤثر طریقوں کے بارے میں بتا سکتا ہے.