والروفف کی بیماری - تھومبیکیٹوپیسیسی پاپورا - پلیٹ لیٹیٹس کی بڑھتی ہوئی مجموعی (gluing) کے پس منظر کے خلاف ہیمورچارک اثرات کی شکل میں ظاہر ہونے والی ایک بیماری. مائکروتوتومبی تشکیل دے دیئے جانے والے چھوٹے آتشبازیوں کے ساتھ. اس کے علاوہ، خون کے خلیات کی پگھلنے اور پلیٹلیٹ کی تعداد میں کمی موجود ہے.
ویرلوف کی بیماری کے سبب
فی الحال، تھومبیکیٹوپیسی پیرا پیورا کے عین مطابق وجوہات معلوم نہیں ہیں. ویللوف کی بیماری کے بنیادی اور ثانوی شکل مختص کریں. ابتدائی شکل فطرت یا مادہ میں مبتلا ہیں جن کے نتیجے میں ایک مہلک بیماری کا نتیجہ ہے. ثانوی فارموں میں کئی بیماریوں کی نشاندہی ہیں.
ویرلوف کی بیماری کے علامات
اس بیماری کی وجہ سے کوئی واضح وجہ نہیں، کبھی کبھی آنتی انفیکشن یا ARI کے پس منظر کے خلاف، تیزی سے شروع ہوتا ہے. ابتدائی مرحلے میں مریض میں، مندرجہ ذیل خصوصیات علامات قابل ذکر ہیں:
- بخار؛
- متنازعہ (ممکنہ الٹی)
- سر درد
- عام کمزوری، تھکاوٹ؛
- سینے اور پیٹ میں درد.
اہم نشان ذائقہ اور ذہنی طور پر ہیمورورس ہے، جس کی وجہ سے بیماری کا دوسرا نام - تھومبیکیٹوپیسی پیراپورا.
ایک مختصر وقت کے بعد، ہیمورچارک سنڈروم خود کو خاص طور پر ظاہر کرتا ہے خاص طور پر کے طور پر:
- ناک، معدنیات سے متعلق خون، اور خواتین میں بھی uterine؛
- خون بہاؤ ، مچھر جھلیوں؛
- آنکھ کے ریٹنا میں بیدوروں؛
- ہیمپوٹیس.
Hemorrhagic انکشاف کے ساتھ اعصابی نظریات کے ساتھ، جیسے:
- تعاقب؛
- غفلت؛
- جگہ اور وقت میں خرابی؛
- نقطہ نظر میں کمی
- ایک طرفہ paralysis.
شدید معاملات میں، کوما تیار کرنے کے لئے ممکن ہے.
جلد کے تحت ہیمورج وسیع پیمانے پر بن جاتے ہیں اور بڑے علاقے پر قبضہ کرتے ہیں. نسخے پر منحصر ہے، اثرات سرخ سرخ بھوری رنگ سے پیلے رنگ پر ہوتی ہیں (ایک پرانی شور کی طرح).
ویرلوف کی بیماری کی تشخیص مریض کی امتحان اور اینامنیس کے ساتھ شروع ہوتا ہے. تشخیصی پیچیدہ مندرجہ ذیل ٹیسٹ بھی شامل ہے:
- خون کا عام تجزیہ (او اے اے). بیماری erythrocytes اور ہیموگلوبین کی سطح کو کم کرنے کی طرف سے مقرر کیا جاتا ہے، پلیٹلیٹ کی تعداد کو کم کرنے اور antiplatelet اینٹی بائیڈ کا پتہ لگانے کے.
- سخت پنکچر - ایک سورم پنکچر کے ذریعے امتحان کے لئے ہڈی میرو لے. سیل کی ساخت کے مطالعہ میں، میگااکریکوائٹس کی تعداد میں اضافہ، کم سے کم پلیٹ لیٹیٹس مل جاتے ہیں، جبکہ ہڈی میرو میں کوئی تبدیلی نہیں ہوتی، مثال کے طور پر، جو طومار کی شکلوں کی خصوصیات ہیں.
- Trepanobiopsy - periosteum اور ہڈی کے ساتھ ہڈی میرو کا ایک مطالعہ (pelvic علاقے سے)، ایک طبی آلہ ٹفین کی مدد سے لے لیا. ویرلوف کی بیماری کے ساتھ، فیٹی اور ہیمیٹوپییٹک ہڈی میرو کا تناسب نمو سے مطابقت رکھتا ہے.
ویرلوف کی بیماری کا علاج
بیماری کے دوران علاج کے اقدامات پر منحصر ہے. مندرجہ ذیل طریقوں میں سے ایک کی طرف سے علاج کیا جاتا ہے:
- ہارورسگر سنڈروم کو گرفتار کرنے اور خون میں پلیٹلیٹ کی سطح کو بڑھانے کے مقصد کے لئے corticosteroids کے استعمال. پریڈنسلن فی دن 1 کلوگرام مریض وزن میں 1 ملی گرام کی شرح پر مقرر کیا جاتا ہے. بیماری کے سنگین کورس کی صورت میں، خوراک دوگنا ہے.
- اگر مناسب اثر حاصل نہیں ہوا تو، مریض کو پھیلانے کے لئے سفارش کی جاتی ہے. طبی اعداد و شمار کے مطابق، 80٪ مریضوں کے بعد سرجیکل مداخلت مکمل بحالی کا مشاہدہ کیا جاتا ہے.
- غیر معمولی معاملات میں، پھیلنے کے بعد پھیلنے کے بعد، خون بہاؤ گزرتا ہے، اور مرض رہتا ہے، اموناسپپپینٹس مقرر کیے جاتے ہیں (آزادیپیپوائنٹ، ونینسٹریین) اور گلوکوکیسٹرائڈز.
بامورہیک سنڈروم کے بیرونی علامات کو دور کرنے کے لئے، ہیمھوسٹیٹ ایجنٹوں کا استعمال کیا جاتا ہے:
- ایڈروسن؛
- غذا؛
- ہیمسٹیٹک سپنج؛
- ایسٹروسن.